灌流式、多參數

類器官培養及代謝分析儀—IMOLA—IMOLA

北京佰司特科技有限責任公司正式簽約德國cellasys公司的灌流式類器官培養及代謝分析儀—IMOLA，與德國cellasys一起在中國成立cellasys China辦公室，負責德國cellasys公司在中國大陸地區，香港，澳門，中國臺灣以及新加坡的業務，主要業務為灌流式類器官培養及代謝分析儀—IMOLA的市場推廣，客戶拜訪，宣傳講座，路演DEMO，銷售定價，投標簽約，進出口以及安裝售后等所有事宜。

德國cellasys公司生產的灌流式類器官培養及代謝分析儀—IMOLA，是一種微流控微生理系統平臺，可以實現長時間，自動化，灌流式連續培養細胞、組織、類器官。同時，通過監測細胞耗氧率、細胞產酸率、培養基的溫度、跨膜電阻值，能夠實時獲得類器官的代謝學和形態學的數據。

IMOLA搭配自動化微流泵系統,可以實現長時間，自動化，灌流式連續培養細胞、組織、類器官。通過生物芯片技術，可以培養大尺寸的組織器官（1cm大小）或者transwell小室培養的組織，以及多器官串聯共培養。自動完成換液或者加藥，可以實現類器官的長時間培養，同時還可以進行代謝學和形態學參數的實時監測，對活細胞/組織/類器官的生長狀態進行實施評估和檢測，通過加藥可以研究藥物對活細胞/組織/類器官的影響以及移除藥物后的恢復和再生效應。

• 可以實現長時間，自動化，灌流式連續培養細胞、組織、類器官。獨特的微流泵系統可實現細胞培養溶液的自動更新，自動加藥或誘導因子，確保細胞分化為類器官。

• 6個獨立的模塊可以單獨控制每一個樣品的溶液，保證每個通道的獨立性，可以連續長時間培養和監測6種不同的細胞、組織、類器官。

• 微流控系統保證換液次數及頻率（1-4分鐘換液一次），始終保持培養環境新鮮，O2充足，不會累積代謝廢物，不會影響細胞/組織/器官的生長，可以長時間培養檢測細胞、組織、類器官。

• 無需標記物、非入侵式、不用額外的試劑、不接觸細胞、不破壞細胞結構、不需人員監控、全自動培養。

• 可以研究多次加藥后細胞耐受，不同藥物的疊加效應，加藥后的細胞和類器官的再生恢復效應，以及多個類器官的串聯共培養。

• 封閉的體系設計保證了整個微流控灌流過程和培養過程的自動化和無菌環境。

• 兼容貼附細胞，懸浮細胞，transwell小室，組織，類器官，大尺寸的組織器官（1cm大小）。

懸浮細胞，比如酵母、細菌、藻類、微藻等等。

單層的貼壁細胞，比如成纖維細胞、卵巢、神經元。

組織、類器官，比如：小腸、皮膚、肝臟、心臟、血腦屏障、腦等類器官。

類器官培養及代謝分析儀—IMOLA，長時間類器官培養的同時，還可以實時監測活細胞/組織/類器官的多個代謝學和形態學參數，包括耗氧率（pO2）、產酸率（EAR，pH）、跨膜電阻值（impedance，TEER，[Z]）和培養基溫度（Temperature），確保培養過程的準確性和類器官的活性，以及加藥之后類器官的代謝狀態變化。

• 芯片電極監測，而不是通用的光學檢測技術，其檢測靈敏度更高，檢測時間更長，避免培養基顏色變化帶來的干擾。

• 非入侵式測量，不用額外的試劑，不破壞細胞結構。

• 細胞耗氧率、細胞產酸率、 跨膜電阻值和培養基溫度。

• 芯片底部透明材料——整個培養過程可兼容成像設備。

• 芯片耐70% 酒精——支持芯片反復重復使用。

細胞代謝主要是指細胞從環境中攝取營養物質，消化吸收后排放出降解物或雜質。大多數碳水化合物，例如葡萄糖，都是細胞的營養物質。在有氧條件下，葡萄糖被細胞攝取后在胞漿內轉變成丙酮酸，然后進入三羧酸循環代謝，最終變成二氧化碳并產生能量；在缺氧條件下，葡萄糖在細胞內代謝為乳酸以提供能量。總體而言，細胞代謝增強時，葡萄糖的消耗增加，酸性的代謝產物也相應增加，反之亦然。此外，外界環境因素對貼壁細胞的作用經常影響到細胞的粘附和融合度，而細胞的粘附狀態是與細胞骨架的組織性和膜的完整性相關的，如果受到環境因素干擾，細胞則會改變其粘附方式，可能變圓或脫離基底。因此，監測這些參數就能很好的了解細胞、組織、類器官生長過程中的細胞生理狀態和代謝行為。

      細胞/組織/類器官代謝主要是指細胞從環境中攝取營養物質，消化吸收后排放出降解物或雜質。大多數碳水化合物，例如葡萄糖，都是細胞的營養物質。在有氧條件下，葡萄糖被細胞攝取后在胞漿內轉變成丙酮酸，然后進入三羧酸循環代謝，最終變成二氧化碳并產生能量；在缺氧條件下，葡萄糖在細胞內代謝為乳酸以提供能量。總體而言，細胞代謝增強時，葡萄糖的消耗增加，酸性的代謝產物也相應增加，反之亦然。此外，外界環境因素對貼壁細胞的作用經常影響到細胞的粘附和融合度，而細胞的粘附狀態是與細胞骨架的組織性和膜的完整性相關的，如果受到環境因素干擾，細胞則會改變其粘附方式，可能變圓或脫離基底。因此，監測這些參數就能很好的了解細胞/組織/類器官內的生理狀態和代謝行為。

     類器官灌流培養和代謝監測系統—IMOLA非常適合與于監測細胞/組織/類器官代謝過程的各種生理學指標，包括產酸，產氧，貼壁電阻，溫度。可以單獨控制每一個樣品的溶液，分別有6個獨立的灌流泵來控制每個通道的灌流系統，保證每個通道的獨立性，可以連續長時間監測6種細胞/組織/類器官的代謝情況。

      類器官灌流培養和代謝監測系統—IMOLA的優點主要在6通道每個孔都有獨立灌流和換液的功能，比較適合做長時間的觀測和再生醫學，以及干細胞、組織、類器官等等。
 

工作原理

      類器官灌流培養和代謝監測系統—IMOLA，是通過微生理測量法監測活細胞、組織、類器官的代謝活動。除了監測細胞呼吸和細胞外酸化，細胞粘附和形態參數同樣提供了很多關于生命活動的有價值的信息。我們的生物芯片集成了微型傳感器來評估這些參數，確保了高靈敏度和穩定性，并且該方法是無需標記，并實時連續提供多個參數的數據。使用DALiA客戶端3.1應用程序，可以對測量過程進行編程并記錄數據。

類器官灌流培養和代謝監測系統—IMOLA可以分析由自動化灌流系統之中的生物芯片所獲取的代謝數據，數據來源于用新鮮的細胞培養基或培養基的成分。

類器官灌流培養和代謝監測系統—IMOLA兼容的樣品類型：

      針對所有類型的培養物提供不同的合適的配件；

         對于特殊實驗還可以通過對生物芯片的涂層來優化培養效果；

      懸浮細胞、貼壁細胞、球體、Transwell細胞培養小室；

         大尺寸的組織器官（1cm大小）或者transwell小室培養的組織、以及商業化的組織和器官培養物；

應用案例

1.  長時間培養貼壁細胞，研究貼壁細胞的毒理動力學。

      監測培養的活細胞的活力是闡明化學物質的毒理動力學效應的關鍵。

• 是分析化學的重要試劑，可作為消毒劑和防腐劑。

• 通過3T3細胞的細胞產酸率（EAR，pH）來檢測的毒性作用。

• 被去除后，細胞恢復了正常的代謝指標，說明該過程是可逆的。

• 細胞類型： 3T3小鼠胚胎成纖維細胞，貼壁細胞 

      10%十二烷基溶液(7次稀釋)對成纖維細胞的毒性作用可以通過細胞阻抗(Z)來解釋。細胞類型：L929成纖維細胞，貼壁細胞。

      有了自動灌流系統，在活體類似的情況下，可以映射到體外實驗。細胞外酸化率用于評估1%十二烷基溶液對HepG2肝球蛋白的毒性。細胞類型：Hep-G2肝癌球體細胞

      表皮(RhE)是在保持臨界氣液界面的形成的，實時測量跨表皮細胞層電阻（TEER）.細胞類型：人類表皮細胞（RhE）， transwell細胞小室

2.  長時間培養貼壁細胞，研究新藥對貼壁細胞的影響。

      可以研究新藥對細胞/組織/類器官代謝和生理形態的影響。測定了抗腫瘤藥物牛蒡根素對PANC-1細胞系的影響，記錄了實時生物電阻的變化。細胞類型：PANC-1人胰腺癌，貼壁細胞。

3.  培養藻類的同時，監測代謝活性進行水質監測。

      以藻類的代謝活性為指標來進行水質監測。本例顯示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢復。細胞類型：chlorella kesslerialgae小球藻，懸浮細胞。

4.  細胞在不同的營養供應培養條件下表現出不同的活性。

      為了在治療前評估藥物的有效性，可以測試藥物對病人的細胞/組織/類器官的代謝學影響。

• 胰島，特別是產生胰島素的beta細胞，可以在不同的營養供應條件下表現出不同的代謝活性。在該實驗中，當暴露于相當于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖濃度時，可檢測到beta細胞系的代謝活動呈現出明顯區別，反應了不同條件下的胰島素分泌的不同。（Gln ；Glc葡萄糖）

• 細胞類型：INS-1E，beta細胞系，貼壁細胞

      Cisplatin（）是一種有效的抗癌藥物，用于治療多種實體瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于輔助治療神經膠質瘤。

• Cisplatin與DNA的嘌呤堿基交聯，干擾DNA的修復機制，引起DNA損傷，激活多條信號轉導通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中對激活凋亡影響，誘導細胞凋亡。

• 細胞類型：MCF-7人乳腺癌細胞

5.  氣液界面培養皮膚類器官，并監測類器官的產酸率和跨膜電阻值

Skin-on-a-Chip，Genes, 2018, 9, 114

• 作為人體的器官，皮膚代表著人體內部和外部環境之間的結構學屏障，將體內器官與毒素、病原體隔離開來，并保護內部器官免受紫外線輻射。除了屏障功能，人體皮膚還執行人體的幾個基本功能，如熱調節、感覺和排泄。皮膚是人體抵御外部環境的影響的防護罩，新的化學物質的研究，如藥物和毒素，分析和評估其對皮膚完整性的影響就是的。因此，人們開發了3D皮膚類器官模型來再現體內結構，培養出三維重建人表皮模型（reconstructed human epidermis，RhE），用于在制藥、化妝品和環境研究中評估皮膚暴露于外源性物質后的毒性反應。

• 通過IMOLA分析儀監測皮膚類器官模型的細胞產酸率（EAR，pH）和 細胞層的跨膜電阻值（impedance，TEER，[Z]）。通過連續監測RhE細胞模型超過48小時的TEER和EAR數據表明， IMOLA分析儀可以長時間穩定培養芯片上的皮膚類器官，并監測整個代謝過程。

6.  氣液界面培養小腸類器官，并監測類器官的跨膜電阻值

Tissue-on-a-Chip, Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020

• 藥物毒性的研究之中，重要的一點就是要腸道的吸收。臨床前體內評估通常依靠小鼠或大鼠模型。然而動物模型不能準確地預測藥物對于人體各個方面的效應。從結腸（大腸）癌中提取的Caco-2細胞廣泛應用于體外藥物吸收和毒性評估的。但是，細胞系和小腸組織的相關性有限，目前只能預測跨細胞（細胞內途徑）滲透過程。此外，貼壁單層Caco-2缺乏細胞-細胞和細胞-細胞外基質的相互作用，不能模擬人小腸的多層復雜結構。

• 為了克服這種生理相關性的不足，科學家開發了新的三維重建人體組織模型，在整合的氣液界面（ALI）上培養三維小腸類器官—EpiIntestinal-FT。這個基于人體細胞的3D類器官整合了腸上皮細胞、Paneth細胞、M細胞、簇細胞和腸道干細胞以及人腸道成纖維細胞，可以用來表征腸道功能，包括屏障、代謝、炎癥和毒性反應。

• 通過三通道IMOLA分析儀，監測EpiIntestinal-FT的細胞層的跨膜電阻值（impedance，TEER，[Z]）。整個測量過程是非侵入性的、實時的，并且周期性自動更新培養基。在電阻值測量中，培養小室的頂部分別注入培養基，PBS和2.0% SDS。該系統在三個通道中都有一個自動的ALI，可以一次在三個芯片上進行平行實驗。

7.  長時間培養心臟類器官，并監測類器 官的產酸率和跨膜電阻值

Heart on a Chip: Microphysiometric monitoring of cardiomyocytes derived from human induced pluripotent stem cells. 

• 微生理測量法是對生命或生物物質的功能和活動以及所涉及的物理和化學現象的測量。它能夠實現對活細胞代謝和形態的無標記監測，并在藥理學或毒理學等領域開辟新的應用。、

• 我們成功地將該方法擴展到對三維細胞模型（即器官芯片）的監測。為了證明微生理測量法在人類心肌細胞中的適用性，我們通過無標記和非破壞性監測代謝和形態變化進行了 檢測。

• 將源自人類誘導多能干細胞（hiPSCs）的 IBMT 心肌細胞在生物芯片上培養 22 至 30 天，然后將生物芯片從維爾茨堡運至慕尼黑并過夜培養，成功地通過光學檢查確認了心肌細胞的跳動活動。隨后，進行了 檢測，以確定從含血清培養基向無血清化學定義培養基轉變后的情況。

• 在 24 小時的檢測過程中，實時監測了細胞的細胞外酸化和阻抗變化。

8. 多個類器官的長時間串聯共培養

Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610

• IMOLA是一種用于在線分析活細胞組織類器官的系統解決方案。它利用生物芯片BioChip-C直接監測活細胞組織類器官的代謝學參數和活細胞形態變化（生物阻抗）。樣本無需標記，可以并行或串聯，連續且實時進行數周監測。使用活細胞/組織/類器官作為樣本在體外研究藥物的毒性，以評估藥物對活細胞/組織/類器官的作用和效應。

• 該系統優勢包括：多參數（代謝學和形態學測定）、長期連續、無需標記、高靈敏度以及優化的灌流系統（可進行實時連續換液，加藥，去藥等過程）。 該系統的模塊化結構設計，可通過灌流系統實現多器的官串聯培養監測。模塊1培養的是具有代謝活性的細胞類器官（如HepG2三維細胞球）。這些細胞將前體藥物轉化為活性藥物后，被灌流系統傳送到敏感反應的效應細胞類器官（模塊2）中，實時監測其效果。為了得到更準確的結果，必須抑制各個傳感器單元之間的電流干擾，減少試驗的干擾，將外界的影響降到。

• 為確保獨立測量所有細胞電信號，我們對細胞呼吸進行了長期監測，并在23小時后向儲液瓶中加入了SDS。結果顯示模塊2中的細胞受到影響的時間比模塊1中的細胞晚了20分鐘。這是由于泵速以及模塊1與模塊2之間的連接導致的延遲。該系統的優勢在于兩種不同細胞或類器官可以獨立監測，這是混合共培養無法實現的。若模塊1中細胞代謝活性非常低，則可能無法在介質通過時積累足夠的活性物質。對于這種特殊情況，可以使用由蠕動泵來控制和調節液體流動的速度和體積。

類器官灌流培養和代謝監測系統—IMOLA的部分文獻列表：

Parallel Impedivity Measurements for Enzyme Activity Quantification in Microtiter Plates for Calcite Precipitation Research
2025-12-09
Lapierre, F., Wiest, J., Güner, J., Huber, R.: Parallel Impedivity Measurements for Enzyme Activity Quantification in Microtiter Plates for Calcite Precipitation Research, 2025 47th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC), Copenhagen, Denmark, 2025, pp. 1-5, doi: 10.1109/EMBC58623.2025.11253444

Fetal bovine serum: how to leave it behind in the pursuit of more reliable science

2025-08-11

Weber T., Malakpour-Permlid A., Chary A., D’Alessandro V., Haut L., Seufert S., Wenzel E.V., Hickman J., Bieback K., Wiest J., Dirks W.G., Coecke S. and Oredsson S.: Fetal bovine serum: how to leave it behind in the pursuit of more reliable science, Front. Toxicol., 2025, 7:1612903, doi: 10.3389/ftox.2025.1612903

cellasys #8: A Microphysiometric Assay for Real-Time Cell Analysis within 24 Hours

2023-12-03

Eggert, S., Stetsenko, S., Wiest, J.: cellasys #8: A Microphysiometric Assay for Real-Time Cell Analysis within 24 Hours. In: Friedrich, O., Gilbert, D.F. (eds) Cell Viability Assays. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3052-5_19

Assaying Proliferation Characteristics of Cells Cultured Under Static Versus Periodic Conditions

2023-11-16

Gilbert, D.F., Friedrich, O., Wiest, J.: Assaying Proliferation Characteristics of Cells Cultured Under Static Versus Periodic Conditions. In: Friedrich, O., Gilbert, D.F. (eds) Cell Viability Assays. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3052-5_3

Systems Engineering of Microphysiometry

2022-12-13

Wiest, J.: Systems Engineering of Microphysiometry, Organs-on-a-Chip, 2022, 4, 100016, doi:10.1016/j.ooc.2022.100016

Amperometric microbial biosensor for sugars and sweetener classification using principal component analysis in beverages

2022-11-24

Umar, L., Rosandi, V.A., Setiadi, R.N. et al. Amperometric microbial biosensor for sugars and sweetener classification using principal component analysis in beverages. J Food Sci Technol 60, 382–392 (2023). https://doi.org/10.1007/s13197-022-05625-8

Practical workshop on replacing fetal bovine serum (FBS) in life science research: From theory into practice

2022-10-18

Eggert, S., Wiest, J., Rosolowski, J. and Weber, T. (2022) “Practical workshop on replacing fetal bovine serum (FBS) in life science research: From theory into practice", ALTEX – Alternatives to animal experimentation, 39(4), pp. 712–713. doi: 10.14573/altex.2207071.

Sensitivity and photoperiodism response of algae-based biosensor using red and blue LED spectrums

2021-03-02

Umar, L., Aswandi, F., Linda, TM., Wati, A., Setiadi, RN.: Sensitivity and photoperiodism response of algae-based biosensor using red and blue LED spectrums, AIP Conf. Proc. 2320, 050016 (2021), https://doi.org/10.1063/5.0037762

Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell Inserts

2020-08-05

Schmidt C, Markus J, Kandarova H and Wiest J (2020) Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell Inserts. Front. Bioeng. Biotechnol. 8:760. doi: 10.3389/fbioe.2020.00760

Fourier Analysis in Microphysiometry

2019-01-28

Wiest, J.: Fourier Analysis in Microphysiometry. In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019, ISBN: 978-1-53613-722-3

Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditions

2018-12-04

Gilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J.: Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditions, Cytotechnology, 2018, doi:10.1007/s10616-018-0263-z

Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid Interface

2018-02-21

Alexander, F., Eggert, S., Wiest, J.: Skin-on-a-chip: Transepithelial electrical resistance and extracellular acidification measurements through an automated air-liquid interface, Genes, 2018, 9/2, 114; doi:10.3390/genes9020114

Microphysiometry

2018-02-06

Brischwein M., Wiest J. (2018) Microphysiometry. In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, https://doi.org/10.1007/11663_2018_2

Fetal bovine serum (FBS): Past – present – future

2018-01-20

van der Valk, J., Bieback, K., Buta, C., Cochrane, B., Dirks, W., Fu, J., Hickman, J., Hohensee, C., Kolar, R., Liebsch, M., Pistollato, F., Schulz, M., Thieme, D., Weber, T., Wiest, J., Winkler, S., Gstraunthaler, G. (2018) Fetal bovine serum (FBS): Past – present – future. ALTEX – Alternatives to animal experimentation. 35, 1, 99-118. DOI:https://doi.org/10.14573/altex.1705101.

A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring

2017-10-17

Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. (2018) A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring, Cytotechnology, 70/1, 375-386, https://doi.org/10.1007/s10616-017-0152-x

Biology-inspired microphysiological system approaches to solve the prediction dilemma of substance testing

2017-05-31

Marx, U., Andersson, T., Bahinski, A., Beilmann, M., Beken, S., Cassee, F., Cirit, M., Daneshian, M., Fitzpatrick, S., Frey, O., Gaertner, C., Giese, C., Griffith, L., Hartung, T., Heringa, M., Hoeng, J., de Jong, W., Kojima, H., Kuehnl, J., Leist, M., Luch, A., Maschmeyer, I., Sakharov, D., Sips, A., Steger-Hartmann, T., Tagle, D., Tonevitsky, A., Tralau, T., Tsyb, S., van de Stolpe, A., Vandebriel, R., Vulto, P., Wang, J., Wiest, J., Rodenburg, M. and Roth, A.: Biology-inspired microphysiological system approaches to solve the prediction dilemma of substance testing, ALTEX, 2016, 33/3, 272-321 DOI: 10.14573/altex.1603161

2017 ALTEX award winner

(The members of the ALTEX Board, Editorial Board and Editorial Office elect the winner of the annual award out of all main articles published in the previous year)

Data processing in cellular microphysiometry

2016-11-30

Wiest, J., Namias, A., Pfister, C., Wolf, P., Demmel, F., Brischwein, M.: Data processing in cellular microphysiometry, IEEE Transactions on Biomedical Engineering, 2016, 63/11, 2368-2375, doi:10.1109/TBME.2016.2533868

Cellular Assays with Multiparametric Bioelectronic Sensor Chips

2016-11-30

Wiest, J., Brischwein, M., Ressler, J., Otto, A.M., Grothe, H., Wolf, B.: Cellular Assays with Multiparametric Bioelectronic Sensor Chips, Chimia, 2005, 59/5, 243-246

Cellular signaling: aspects for tumor diagnosis and therapy

2016-11-29

Wolf, B., Brischwein, M., Lob, V., Ressler, J., Wiest, J.: Cellular signaling: aspects for tumor diagnosis and therapy, Biomedizinische Technik, 2007, 52, 164-168, DOI 10.1515/BMT.2007.030

Intelligent Mobile Lab for Metabolics in Environmental Monitoring

2016-11-29

Wiest, J., Stadthagen, T., Schmidhuber, M., Brischwein, M., Ressler, J., Raeder, U., Grothe, H., Melzer, A., Wolf, B.: Intelligent Mobile Lab for Metabolics in Environmental Monitoring, Analytical Letters, 2006, 39, 8, 1759-1771

Label-free monitoring of whole cell vitality

2016-11-29

Weiss, D., Brischwein, M., Grothe, H., Wolf, B., Wiest, J.: Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610

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灌流式類器官培養及代謝分析儀—IMOLA；類器官串聯芯片系統—HUMIMIC；

蛋白穩定性分析儀—PSA-16；單分子穩定性分析儀（磁鑷力譜測量儀）—HiMT；單分子質量光度計—TwoMP；超高速視頻級原子力顯微鏡—HS-AFM；微流控擴散測量儀—Fluidity One-M；

微納加工點印儀—NLP2000/DPN5000；臺式原子力顯微鏡—ACST-AFM；全自動半導體式細胞計數儀—SOL COUNT；農藥殘留定量檢測儀—BST-100；